Niño de siete años necesita más de 2 millones mensuales para tratar rara enfermedad
- Sábado 8 de mayo de 2021
- 09:57 hrs
La enfermedad se caracteriza por una serie de síntomas tales como inflamación y dolor de sus articulaciones.
Alonso, un niño de 7 años de la comuna de Los Ángeles, fue diagnosticado en diciembre pasado con un síndrome autoinflamatorio, una enfermedad denominada rara, donde su mutación genética no se asocia a alguna enfermedad conocida a nivel nacional.
La enfermedad se caracteriza por una serie de síntomas tales como inflamación y dolor de sus articulaciones, inflamación de sus músculos, de sus órganos, del intestino, vómitos explosivos, sangrado nasal y fiebre que en muchas ocasiones supera los 40 grados.
Para costear el tratamiento se necesitan más de 2 millones mensuales, por ello Katherine Sandoval madre del pequeño llamó al Gobierno para que les ayude a solventar el alto costo, consignó radio Biobío.
La madre explica que una caja de inyecciones Quínerex tiene un valor superior a los 500 mil pesos y debe adquirir 4 al mes por lo que el costo total supera los 2 millones de pesos. Asimismo, debe viajar a Santiago para este tratamiento.
Como una manera de reunir fondos, la madre ha organizado una rifa denominada “Juntos Por Alonso”, la que se va a sortear el próximo 15 de mayo.
La Asociación Autoinflamatoria de Chile le envió una carta al Ministro de Salud Enrique Paris, para solicitarle ver la posibilidad que la enfermedad sea cubierta por el plan Auge o la ley Ricarte Soto.
